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Las encefalopatías epilépticas y del desarrollo representan un grupo complejo de trastornos neurológicos de inicio temprano, caracterizados por crisis epilépticas severas y deterioro del desarrollo cognitivo y motor. Tradicionalmente difíciles de diagnosticar y tratar, estos síndromes han experimentado un cambio radical gracias a los avances en genética, especialmente con la llegada de la secuenciación masiva de nueva generación (NGS). Hoy se sabe que más del 50 % de los casos tienen una ca...