Estudo de desenvolvimento e valida��o de m�todo utilizando UPLC

Um método específico, rápido, fiável e preciso de cromatografia líquida de ultra-desempenho em fase reversa foi desenvolvido e validado para a forma farmacêutica em comprimidos. O método foi validado de acordo com as diretrizes da ICH e os critérios de aceitação para precisão, exatidão, linearidade, especificidade e adequação do sistema foram considerados dentro dos limites da ICH.